Företagsinformation

Meribel Pharma Solutions Meribel Pharma Solutions grundades 2024 och är en nischad, medelstor CDMO som specialiserar sig på att tillhandahålla skräddarsydda farmaceutiska lösningar till läkemedelsföretag.

Med huvudkontor i Storbritannien och 11 anläggningar i Frankrike, Spanien och Sverige erbjuder vi specialistkompetens inom sterila multidoser, frystorkning, dospåsar och stickförpackningar samt tjänster för att stödja utveckling från koncept till kommersialisering.

Vi är dedikerade till att lyfta läkemedelstjänster till nya höjder och leverera omfattande support genom varje steg av en produkts resa, oavsett om produkten är en oral fast dos, flytande eller halvfast. Vill du veta mer om oss, besök gärna vår hemsida: Meribel Pharma Solutions.

Rapporterar till

IT Operations Lead

Översikt av tjänsten

Site IT/OT Business Partner ansvarar för lokala IT- och OT-aktiviteter på produktionssajten, inklusive projektgenomförande, styrning, användarengagemang, systemlivscykel, behovsanalys och systemägarskap. Rollen säkerställer att IT- och OT-tjänster fungerar tillförlitligt, följer regelverk och ligger i linje med verksamhetens operativa och strategiska behov.

Rollen fungerar som Single Point of Contact (SPOC) inom IT/OT mellan sajtens ledningsgrupp, produktion, engineering, centrala IT/OT-funktioner och leverantörer. Detta är en nyckelroll för att säkerställa stabila, efterlevnadsanpassade och effektiva IT/OT-processer på sajten i Karlskoga.

Huvudsakliga arbetsuppgifter

Systemägarskap & livscykelhantering

• Implementera Meribels SDLC på sajten och upprätthålla systeminventarier, livscykelstatus och dokumentation för efterlevnad.
• Agera systemägare för alla Level 3–5 S95-applikationer, inklusive övervakning av systemhälsa, uppgraderingsbehov och risker kopplade till end-of-life.

IT/OT-drift & support

• Fungera som eskaleringspunkt för IT/OT-relaterade problem och samordna lösningar med Corporate IT.
• Hantera leverantörsaccess, backup-/restore-processer, patchning, cybersäkerhetskontroller samt stötta användare och koppla samman experter med tekniska team.

Projekt- och förändringsledning

• Leda IT/OT-projekt på sajten från förfrågan till överlämning i drift.
• Representera funktionen i automationsinitiativ, tekniska uppgraderingar och digitaliseringsprojekt.
• Säkerställa att nya verktyg och integrationer uppfyller operativa, regulatoriska och säkerhetsmässiga krav.

Tvärfunktionellt samarbete

• Agera länk mellan produktion/engineering och Corporate IT/OT för att säkerställa att systemkrav, integrationer, nätverk och compliance ligger i linje med gemensamma riktlinjer.
• Samarbeta med funktionschefer och processägare i utvecklingen av sajtens IT/OT-roadmap.

Digital utveckling & innovation

• Stödja och utvärdera digitala initiativ, bidra med expertis inom datainsamling, analys, edge computing och processautomation.
• Delta i utvecklingen av företagsgemensamma IT-policys, standarder och best practices.

Kvalifikationer & erfarenhet

• 4–8 års erfarenhet av tekniska IT- eller OT-infrastrukturer på produktionssajt.
• Beredd att arbeta utanför ordinarie arbetstid vid behov, för att säkerställa driftskontinuitet och undvika påverkan på produktionen (t.ex. planerat underhåll, kritiska incidenter eller produktionskrav).
• Erfarenhet av arbete i kontrollerade GxP-miljöer.
• Praktisk kunskap om Windows/Linux OS, nätverk, OT-system, grundläggande automation och device lifecycle management.
• Stark samordningsförmåga, inklusive erfarenhet av att arbeta med MSP:er och automationsleverantörer.
• God kommunikationsförmåga i tal och skrift på svenska och engelska.

Personliga egenskaper

Vi ser att du har:

• Starka analytiska färdigheter med förmåga att förstå verksamhetsbehov och översätta dem till systemkrav.
• Förmåga att bygga relationer och hantera förväntningar hos olika intressenter.
• Mycket god förståelse för komplexiteten inom läkemedelsproduktion och projektens inbördes beroenden.
• Nyfikenhet och förmåga att utmana och ifrågasätta tvärfunktionella samarbetspartners när det behövs.
• Förmåga att snabbt anpassa sig till nya teknologier och förändrade verksamhetskrav.
• Mycket god kommunikationsförmåga i tal och skrift.
• Förmåga att felsöka problem på ett vetenskapligt och kollaborativt sätt.

Vad vi erbjuder

Hos oss blir du en viktig del av ett företag som är på en spännande digitaliseringsresa. Under de kommande åren kommer flera av våra system att bytas ut, moderniseras eller vidareutvecklas. Det innebär att du som systemvetare får stora möjligheter att påverka, både hur systemen utformas och hur vi arbetar med dem.

Här får du arbeta i en miljö där förbättringsarbete verkligen gör skillnad – både för verksamheten och för dina kollegor.

• En ren och strukturerad GMP-miljö med stabila processer.
• Ett team som värdesätter samarbete och utveckling.
• En arbetsplats där kvalitet och säkerhet står i centrum – och där du har möjlighet att växa och påverka.
• Förmånliga villkor med kollektivavtal, ATK-dagar, friskvårdsbidrag och ledigt alla klämdagar.

Låter det intressant?

Vid frågor om tjänsten, kontakta:
John Mahon, Chief Information Officer – john.mahon@meribelpharma.com

Vid frågor om rekryteringsprocessen, kontakta:
Sandra Lindell, HR Generalist – sandra.lindell@meribelpharma.com

Urval sker löpande och vi ser fram emot din ansökan. Sista ansökningsdag är 2026-04-19.